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标题: 谢谢大家 [打印本页]

作者: Djehrr    时间: 2019-3-11 12:54
标题: 谢谢大家
我姐姐的孩子,孩子目前被确诊为WAS综合征在复旦大学附属儿科医院治疗,医生说目前对于孩子唯一的方法是进行干细胞移植治。恳请好心人伸出援手相助帮忙转发和证实,谢谢各位了




作者: 门窗制造及安装    时间: 2019-3-11 15:29
O型的,RH
作者: 门窗制造及安装    时间: 2019-3-11 15:33
通过当地紅十字红,应该可以吧找到
作者: 007很坏    时间: 2019-3-11 15:35
帮顶
作者: 雪之夜1    时间: 2019-3-11 15:56
已捐款
作者: 雪之夜1    时间: 2019-3-11 15:56
雪美 发表于 2019-03-11 15:56
已捐款

希望宝宝早日康复
作者: 从此之后    时间: 2019-3-11 17:56
这是一种罕见遗传病。祝早日康复!
作者: Djehrr    时间: 2019-3-11 19:39
淮滨胡同 发表于 2019-03-11 19:10

谢谢
作者: Djehrr    时间: 2019-3-11 19:39
小宝贝快快睡 发表于 2019-03-11 17:56
这是一种罕见遗传病。祝早日康复!


作者: Djehrr    时间: 2019-3-11 19:40
007很坏 发表于 2019-03-11 15:35
帮顶

嗯感谢
作者: Djehrr    时间: 2019-3-11 19:40
你的好 发表于 2019-03-11 15:33
通过当地紅十字红,应该可以吧找到

不懂这些啊
作者: Djehrr    时间: 2019-3-11 20:10
大家帮帮忙谢谢大家
作者: Djehrr    时间: 2019-3-11 20:32
雪美 发表于 2019-03-11 15:56
已捐款

感谢好人
作者: Djehrr    时间: 2019-3-12 19:52
希望路过的好心人能帮着转发一下,内容绝对真实,如若不然本人付一切法律责任




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