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谢谢大家

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Djehrr

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发表于 2019-3-11 12:54:52 | 只看该作者 回帖奖励 |正序浏览 |阅读模式 来自： INNA

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我姐姐的孩子，孩子目前被确诊为WAS综合征在复旦大学附属儿科医院治疗，医生说目前对于孩子唯一的方法是进行干细胞移植治。恳请好心人伸出援手相助帮忙转发和证实，谢谢各位了



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 楼主| 发表于 2019-3-12 19:52:30 来至手机版 | 只看该作者 来自： 河南洛阳
希望路过的好心人能帮着转发一下，内容绝对真实，如若不然本人付一切法律责任
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 楼主| 发表于 2019-3-11 20:32:33 来至手机版 | 只看该作者 来自： 河南
雪美 发表于 2019-03-11 15:56
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感谢好人
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 楼主| 发表于 2019-3-11 20:10:53 来至手机版 | 只看该作者 来自： 河南
大家帮帮忙谢谢大家
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 楼主| 发表于 2019-3-11 19:40:48 来至手机版 | 只看该作者 来自： 中国
你的好 发表于 2019-03-11 15:33
通过当地紅十字红，应该可以吧找到

不懂这些啊
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 楼主| 发表于 2019-3-11 19:40:07 来至手机版 | 只看该作者 来自： 中国
007很坏 发表于 2019-03-11 15:35
帮顶

嗯感谢
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 楼主| 发表于 2019-3-11 19:39:56 来至手机版 | 只看该作者 来自： 中国
小宝贝快快睡 发表于 2019-03-11 17:56
这是一种罕见遗传病。祝早日康复！

嗯
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 楼主| 发表于 2019-3-11 19:39:29 来至手机版 | 只看该作者 来自： 中国
淮滨胡同 发表于 2019-03-11 19:10
顶

谢谢
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发表于 2019-3-11 17:56:55 来至手机版 | 只看该作者 来自： 中国
这是一种罕见遗传病。祝早日康复！
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雪之夜1

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发表于 2019-3-11 15:56:55 来至手机版 | 只看该作者 来自： 江苏苏州
雪美 发表于 2019-03-11 15:56
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希望宝宝早日康复
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雪之夜1

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发表于 2019-3-11 15:56:22 来至手机版 | 只看该作者 来自： 江苏苏州
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发表于 2019-3-11 15:35:07 来至手机版 | 只看该作者 来自： 河南驻马店
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发表于 2019-3-11 15:33:19 来至手机版 | 只看该作者 来自： 河南驻马店
通过当地紅十字红，应该可以吧找到
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